CATETER CVC DUPLO LÚMEN 7FRX20CM (RTI)

Descrição

DESCRIÇÃO:
O cateter venoso central duplo lúmen– é constituído por um kit contendo:
01 Cateter radiopaco em poliuretano;
01 Fio Guia com ponta “J” 01 Dilatador
01 seringa guia – não hipodérmica
01 seringa – hipodérmica
01 Fixador de cateter
02 Clamp de linha de extensão
02 Tampas de injeção
02 Conectores valvulados
Estéril em óxido de etileno, livre de látex.

INDICAÇÃO:
O kit de cateterização é indicado para monitorar a pressão, coletar amostras de sangue e injetar soluções. O design de multicavidades pode ser utilizado para todos esses processos ao mesmo tempo. É indicado o tempo de uso abaixo de 30 dias. Cateter: monitorização hemodinâmina invasiva, coletas sanguíneas; Fio guia com avançador: é indicado para procedimentos que necessitem guiar um cateter pelo sistema vascular, permitindo que seja direcionado, trocado e deslizado sobre a guia até o local desejado; Agulha introdutora exclusiva para a introdução do fio guia: É indicada para auxiliar na introdução do fio guia; Dilatador: utilizado para dilatação do tecido a fim de facilitar a introdução do cateter. Tampa: indicada para fechar o sistema. Seringa fenestrada de uso exclusivo para inserção do fio guia: seringa fenestrada com êmbolo vazado que permite a passagem do fio guia por seu interior sem a necessidade de desconexão da seringa com agulha introdutora de uso exclusivo para introdução do fio guia. Conector livre de agulha: durante o tratamento de infusão, o produto é principalmente utilizado para fechar o acesso de transfusão, prevenir o sistema de transfusão de contaminação e fornecer fluido através do acesso de injeção quando o acesso de transfusão estiver fechado.

COMPOSIÇÃO:
Matéria Prima: POLIURETANO
Produto Estéril: (X) Sim ( ) Não
Método de Esterilização: Óxido de Etileno

CONTRAINDICAÇÕES:
Não coloque o cateter dentro ou permita que ele permaneça no átrio direito ou ventrículo direito. O não cumprimento destas instruções pode resultar em consequências graves ou morte ao paciente;
Se houver resistência ao tentar remover o fio guia após a colocação, retire o cateter 2 a 3cm e tente remover o fio guia. Se houver resistência novamente, remova o fio guia e o cateter simultaneamente;
Não suture diretamente a parte proximal do cateter para evitar cortar ou danificar o cateter ou restringir o fluxo através do cateter lúmen;
Não coloque o cateter em contato com acetona ou solventes semelhantes, o que pode enfraquecer o cateter e causar vazamento ou quebra;
Não conecte o cateter a uma pressão superior a 3 bar;
Use locais diferentes para a coleta de sangue e administração de medicamentos ou infusões para reduzir o risco de infecção;
A reutilização deste produto pode alterar seus recursos mecânicos ou biológicos e causar falhas no dispositivo, reações alérgicas e ou bacterianas;
O produto deve ser descartado de acordo com o protocolo aprovado pelas instituições ou as diretrizes do CDC;
Limpe cuidadosamente o local e a posição de inserção, a punção só pode ser feita após o antisséptico ter sido completamente seco na pele;
A limpeza do local de inserção deve ser feita com antisséptico aprovado pela instituição, como Povidona-iodo ou clorexidina (0,5% em álcool), esteja ciente de que solventes orgânicos como álcool podem interagir com os materiais do cateter e enfraquecê-lo;
O cateter é graduado 50/100mm a partir da ponta distal a 10mm incrementos;
Não torça nem use uma pinça para prender o tubo de lúmen durante as trocas de linha, evite possíveis problemas de corte do cateter, não usando tesouras para remover o curativo;
Nunca puxe para trás ou puxe o fio guia enquanto a agulha estiver no lugar. Isso pode danificar o fio guia no chanfro da agulha. Se houver alguma resistência ao avanço do fio guia, não persista, retire a agulha e o fio guia simultaneamente;
O produto deve ser usado apenas por profissionais de saúde qualificados;
Não reesterelize. Descarte após o uso;
Substitua o CVC, quando ocorrerem complicações ou conforme o protocolo da instituição.