DESCRIÇÃO:
O cateter venoso central duplo lúmen NOVOCENT® PRO – é constituído por um kit contendo:
01 Cateter radiopaco em poliuretano;
01 Fio Guia com ponta “J”
01 Dilatador
01 seringa guia – não hipodérmica
01 Bisturi (lâmina 11)
01 Fixador de cateter
02 Clamp de linha de extensão
02 Tampas de injeção
Estéril em óxido de etileno, livre de látex.
Descrição
DESCRIÇÃO:
O cateter venoso central duplo lúmen NOVOCENT® PRO – é constituído por um kit contendo:
01 Cateter radiopaco em poliuretano;
01 Fio Guia com ponta “J”
01 Dilatador
01 seringa guia – não hipodérmica
01 Bisturi (lâmina 11)
01 Fixador de cateter
02 Clamp de linha de extensão
02 Tampas de injeção
Estéril em óxido de etileno, livre de látex.
INDICAÇÃO:
Indicado para uso em pacientes críticos em terapia de infusão ou nutrição parenteral, para administração de soluções altamente osmolares e ou irritantes à veia, para monitoramento contínuo ou intermitente da pressão venosa central, amostra de sangue venoso ou quando a punção venosa periférica não é possível.
COMPOSIÇÃO:
Matéria Prima: POLIURETANO
Método de Esterilização: Oxido de Etileno
Produto Estéril: ( X )Sim ( ) Não
CONTRAINDICAÇÕES:
Não coloque o cateter dentro ou permita que ele permaneça no átrio direito ou ventrículo direito. O não cumprimento destas instruções pode resultar em consequências graves ou morte ao paciente;
Se houver resistência ao tentar remover o fio guia após a colocação, retire o cateter 2 a 3cm e tente remover o fio guia. Se houver resistência novamente, remova o fio guia e o cateter simultaneamente;
Não suture diretamente a parte proximal do cateter para evitar cortar ou danificar o cateter ou restringir o fluxo através do cateter lúmen;
Não coloque o cateter em contato com acetona ou solventes semelhantes, o que pode enfraquecer o cateter e causar vazamento ou quebra;
Não conecte o cateter a uma pressão superior a 3 bar;
INSTRUÇÕES DE USO:
Use locais diferentes para a coleta de sangue e administração de medicamentos ou infusões para reduzir o risco de infecção;
A reutilização deste produto pode alterar seus recursos mecânicos ou biológicos e causar falhas no dispositivo, reações alérgicas e ou
bacterianas;
O produto deve ser descartado de acordo com o protocolo aprovado pelas instituições ou as diretrizes do CDC;
Limpe cuidadosamente o local e a posição de inserção, a punção só pode ser feita após o antisséptico ter sido completamente seco na pele;
A limpeza do local de inserção deve ser feita com antisséptico aprovado pela instituição, como Povidona-iodo ou clorexidina (0,5% em álcool), esteja ciente de que solventes orgânicos como álcool podem interagir com os materiais do cateter e enfraquecê-lo;
O cateter é graduado 50/100mm a partir da ponta distal a 10mm incrementos;
Não torça nem use uma pinça para prender o tubo de lúmen durante as trocas de linha, evite possíveis problemas de corte do cateter, não usando tesouras para remover o curativo;
Nunca puxe para trás ou puxe o fio guia enquanto a agulha estiver no lugar. Isso pode danificar o fio guia no chanfro da agulha. Se houver alguma resistência ao avanço do fio guia, não persista, retire a agulha e o fio guia simultaneamente;
O produto deve ser usado apenas por profissionais de saúde qualificados;
Não reesterelize. Descarte após o uso;
Substitua o CVC, quando ocorrerem complicações ou conforme o protocolo da instituição;
